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小鼠腦神經膠質母細胞瘤細胞 (G422)培養說明書
更新時間:2018-08-14 點擊量:1723

小鼠腦神經膠質母細胞瘤細胞 (G422)

貨號:MNCL-011

 

細胞介紹

1964年建株;甲基膽蒽植入Km小鼠腦內誘發星形細胞瘤,傳至第120代后轉為膠質細胞瘤;瘤細胞懸液同系小鼠皮下、肌肉、腦內移植,成功率皆100%。肌肉及腦內移植可形成較規律的移植性瘤株,存活時間腦內型15.9±4.8天;肌肉型20.3±6.6天

 

細胞特性

1) 來源:星形細胞瘤

2) 形態上皮細胞貼壁生長

3) 含量:>1x106 個/mL

4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

 

細胞接受后的處理:

1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。

2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h

3) 棄去T25瓶中的培養基,添加6ml本公司附帶的*培養基。

4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養用6ml本公司附帶的*培養基。

5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。

 

細胞用途:僅供科研使用。

                       

本公司細胞培養操作規程,供參考

一.培養基培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM培養基(DMEM,GIBCO,貨號11995-065),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液90%血清10%DMSO現用液氮儲存。

二. 細胞處理

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%可進行傳代培養

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子PBS潤洗細胞1-2

2. 加2ml消化液0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3ml此細胞的培養基終止消化

3. 輕輕打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養液后吹勻。

4. 移入到事先準備好的含有5ml培養基T-25培養瓶中或含有14ml培養基T-75培養瓶中培養

3)細胞凍存:細胞生長狀態良好時,進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,先要消化處理并進行細胞計數消化方法按照細胞傳代方法的1-3驟進行,后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心,用血清重懸浮DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106細胞凍存。

 

注意事項:

1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系

2. 所有動物細胞均視為潛在的生物危害性必須在二級生物安全內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

 

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滬公網安備 31011802001677號

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