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Ramos 人Burkitt's淋巴瘤細胞
更新時間:2019-01-08 點擊量:1653

Ramos 人Burkitt's淋巴瘤細胞

Catalogue No.: C446

Product Format: frozen

Culture Properties懸浮

Complete Growth Medium: 89%1640+10%FBS+1%雙抗

Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

Application:  Cells and cancer research

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

 

Components  

Item

Specifications

Cell

2 tubes (1X10  6次方 cells/tube)

Manual

1 copy

 

Operation steps for cell culture

  • 輕輕吹勻細胞,收集懸液1000rpm(150g左右)離心3min,棄上清;
  • 用新的*培養基重懸細胞,均勻分為幾份,接種到新的培養瓶中,并補加足量的*培養基;

(懸浮細胞比較依賴細胞密度,細胞傳代前及傳代后密度不宜過低,過低可能會導致細胞生長緩慢或者死亡。細胞傳代前培養基不能*變黃,不然細胞狀態變差會導致傳代失敗。傳代過程吹打細胞應盡量輕柔,不應吹出過多氣泡。)

  • 將細胞放回37度培養箱繼續培養。

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

  • 凍存液:92%*培養基+8%DMSO(可以根據實驗室條件自行選擇)
  • 降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。

Tips:

  • 細胞經過運輸后,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞后死亡破碎形成碎片,是正常現象。貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900-1000rpm(約150g)離心3min,棄上清。加5ml PBS重懸細胞,再900-1000rpm(約150g)離心3min,用新鮮的*培養基重懸接種到新的培養瓶。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時碎片比較少,傳代時可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗次。
  • 細胞生長不均時,可以將細胞消化吹散后加入新的培養基重新接種或傳代。
  • 細胞生長緩慢時,可以選擇提高血清濃度培養(高不超過20%),也可以根據細胞生長狀態,選擇傳代細胞到新的培養瓶中繼續培養。
  • 不同細胞貼壁性差異比較大,所以消化時間差別較大,20s-10min均有可能,具體以細胞消化到相互分離但未脫落,并可以輕輕吹下為準,嚴禁消化到細胞*漂浮。客戶消化過度導致細胞死亡、漂浮、生長緩慢,不提供免費售后服務。
  • 干冰發貨均為兩支,客戶先復蘇一支,若復蘇失敗及時聯系我方并在我方指導下復蘇第二支。若客戶同時復蘇兩支均狀態不佳,我方不提供免費售后服務
  • 細胞狀態正常時,應盡快凍存細胞保種,凍存后應隨機抽取一支檢測凍存效果。我方不對客戶凍存細胞導致死亡負責,客戶凍存細胞死亡不提供免費售后服務。

Notice:

      客戶收到細胞有任何疑問請及時致電我們,細胞收到后1周內沒有任何電話,或其他形式回訪,默認為細胞質量沒問題,之后出了任何問題不給予免費售后。細胞免費售后只提供一次,若重發后再次培養死亡不再免費補發,細胞收貨時已經死亡或密度不足的除外。

 

 

 

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滬公網安備 31011802001677號

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