非洲豬瘟病毒熒光PCR檢測試劑盒說明書(B 盒)
【獸藥名稱】 通用名稱:非洲豬瘟病毒熒光 PCR 檢測試劑盒(B 盒)
漢語拼音:Feizhou zhuwenbingdu Yingguang PCR Jiance Shijihe(B He)
英文名稱:African Swine Fever Virus Real-time RCR Detection Kit 商品名稱:無
【主要成分與含量】
組成 組份 規格
熒光 PCR 反應液 1000µL/管×1 管
Taq 酶 30µL /管×1 管 B 盒 陰性對照 1000µL/管×1 管
陽性對照 1000µL /管×1 管
說明書 1 份/盒
【作用與用途】用于血液、血球粉、淋巴結、脾臟、扁桃體中非洲豬瘟病毒核酸的檢測。
【用法與判定】 1 用法 1.1 樣品處理 血液樣品直接用;淋巴結、脾臟、扁桃體樣品,用無菌的剪刀和鑷子剪取待檢樣品 2.0g 于研 缽中充分研磨,再加 10.0mL PBS(pH7.2,含 1 萬單位青霉素和 1 萬單位鏈霉素)混勻(樣品不足 2.0g 按 1:5 比例加 PBS),對處理的待檢樣品置 70℃,30 分鐘滅活后,3000r/min,4℃離心 5 分鐘, 取上清液,編號備用;血球粉處理同上,只不過省掉研磨步驟。 1.2 樣品存放 采集或處理好的樣品在 2℃~8℃條件下保存應不超過 24h;若需長期保存,須放置-80℃冰箱, 但應避免反復凍融(凍融不超過 3 次)。 1.3 操作步驟 1.3.1 病毒 DNA 的提取 病毒 DNA 的提取推薦使用本公司生產的非洲豬瘟病毒熒光 PCR 檢測試劑盒(A 盒),操作步驟 參照說明書。如客戶自備提取試劑,請參考相應提取試劑的使用說明書進行操作。提取好的 DNA 須在 2h 內進行 PCR 擴增,若需長期保存須放置 -80℃冰箱,但應避免反復凍融。 1.3.2 熒光 PCR 擴增 (1)從試劑盒取出熒光 PCR 反應液、Taq 酶,室溫融化后,2000r/min 離心 5 秒。設所需 PCR 管數為 n(n=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照),每個測試反應體系需要 20µL 熒光 PCR 反應液 和 0.5µl Taq 酶。計算好各試劑的使用量,加入一適當體積小管中,充分混合均勻后,向每個 PCR 管中各分裝 20µL。 (2)分別向上述 PCR 管中加入 1.3.1 中制備的 DNA 溶液各 5µL,蓋緊管蓋,500r/min 離心 30 秒。(3)將加樣后的 PCR 管放入熒光 PCR 檢測儀內,作好標記。反應參數設置: 第一階段,預變性 95℃/3 分鐘 第二階段,95℃/15 秒,60℃/35 秒共 45 個循環。熒光收集在第二階段每次循環的 60℃延伸 時進行。 2 判定2.1 結果分析條件的設定 閾值設定原則:根據儀器噪聲情況進行調整,以閾值線剛好超過陰性對照品擴增曲線的最高點 為準。對于多通道熒光 PCR 儀,選定 FAM(465-510)檢測通道讀取檢測結果,ABI 儀器選擇 FAM 獸用無熒光淬滅基團。 2.2 質控標準 2.2.1 陰性對照無 Ct 值并且無擴增曲線。 2.2.2 陽性對照的 Ct 值應小于等于 28,并出現典型的擴增曲線。 2.2.3 如陰性和陽性對照不滿足以上條件,此次實驗視為無效。 2.3 結果判定 2.3.1 陰性:無 Ct 值,且無特征性擴增曲線,表明樣品為陰性。 2.3.2 陽性:Ct 值≤38.0,且出現典型的擴增曲線,表示樣本為陽性。 2.3.3 Ct 值大于 38.0,且出現典型的擴增曲線的樣品建議復驗。復驗仍出現上述結果的,判為 陽性,否則判為陰性。
【注意事項】 1 實驗室應至少分為三個區:樣品處理區、反應混合物配制區和檢測區。 2 各區物品均為專用,不得交叉使用,避免污染。檢測結束后,應立即對工作臺進行清潔。 3 Buffer A 有很強的腐蝕性,切勿沾到皮膚或衣服上,否則應立即用大量清水沖洗并擦干。 4 在整個檢測過程中應注意避免交叉污染:提取核酸時應用滅菌的鑷子夾取離心管;對離心管 開蓋時應避免粘在手上或濺出,否則要立即更換手套。 5 反應液在使用前要*融化,并將反應液與 Taq 酶瞬時離心將液體甩至管底。分裝反應液時, 應盡量避免產生氣泡。上機前注意檢查各反應管是否蓋緊,以免熒光物質泄漏污染儀器。 6 陽性對照在吸取前應在微量漩渦振蕩器上劇烈振蕩 1~2 秒。 7 試劑盒中各組分應避免反復凍融。 8 對樣品及其廢棄物的操作應嚴格遵守生物安全規定。 9 本試劑盒僅供獸醫及相關專業人士使用。
【貯藏與有效期】非洲豬瘟病毒熒光 PCR 檢測試劑盒(B 盒)在-20℃保存,有效期為 12 個月。
【規格】48 檢測/盒。
【批準文號】獸藥生字 191478858
僅供獸醫診斷使用