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α-淀粉酶 ( α-AL) 活性檢測試劑盒說明書
更新時(shí)間:2023-10-11 點(diǎn)擊量:543

α-淀粉酶 ( α-AL) 活性檢測試劑盒說明書

微量法

注意:正式測定之前選擇 2-3 個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

規(guī)格:100T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容:

試劑一:液體 20mL×1 瓶,室溫保存。若有黃色晶體析出,可適當(dāng)加熱溶解后再用。

試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 10mL 蒸餾水,置于常溫水中并加熱至煮沸,期間 不斷攪拌粉劑至溶解。

標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 支,10mg 無水葡萄糖,臨用前加 1mL 蒸餾水,配成 10mg/mL 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液。

產(chǎn)品說明:

淀粉水解酶,包括α-淀粉酶和β-淀粉酶。α-AL (EC 3.2. 1. 1)隨機(jī)催化淀粉中α- 1,4-糖苷鍵水解,生 成葡萄糖、麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖,同時(shí)使淀粉的粘度降低,因此又稱為液化酶。

淀粉水解酶催化淀粉水解生成還原糖,還原糖還原 3,5-二硝基水楊酸生成棕紅色物質(zhì),在 540 nm 有吸收峰;通過測定 540 nm 吸光度增加速率,計(jì)算淀粉酶活性。α-AL 耐熱,但是β-淀粉酶可在 70℃ 鈍化 15min 。因此粗酶液經(jīng)過 70℃鈍化 15min ,就只有α-AL 能夠催化淀粉水解。

需自備的儀器和用品:

酶標(biāo)儀或可見分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96  孔板/微量比色皿、 研缽和蒸餾水。

操作步驟:

一、粗酶液提取:

稱取約 0. 1g 樣本,加 0.8 mL 蒸餾水勻漿;勻漿后在室溫下放置提取 15min ,每隔 5min 振蕩 1

次,使其充分提取;6000g ,室溫離心 10min ,吸取上清液并且加蒸餾水定容至 10 mL ,搖勻,即為 淀粉酶原液。

二、測定步驟和加樣表 (在 EP 管中依次加入下列試劑):

1 、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長到 540 nm ,蒸餾水調(diào)零。

2 、將葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水稀釋為 1 、0.5 、0.25 、0. 125 、0.0625 、0.03125 、0.015625 、0.0078 和 0.0039mg/mL 的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3 、按操作表依次加入各試劑:

試劑 (μL)對照管測定管標(biāo)準(zhǔn)管空白管

α- 淀粉酶原液7575--

蒸餾水---75

標(biāo)準(zhǔn)溶液 (mg/mL)--75-

70℃水浴 15min 左右,冷卻



試劑一150---

將以上對照管、測定管和試劑二置于 40℃恒溫水浴中保溫 10min 左右

試劑二75757575

在 40℃恒溫水浴中準(zhǔn)確保溫 5min

試劑一-150150150

混勻,90℃ 水浴 10min ,取 200μL 至 96 孔板或微量比色皿中,540nm 處讀取對照管、測定管、 標(biāo)準(zhǔn)管、空白管的吸光度,分別記為 A 對照、A 測定、A 標(biāo)準(zhǔn)和 A 空白,計(jì)算ΔA 測定=A 測定-A 對照,ΔA 標(biāo)準(zhǔn)=A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白。

三、α-淀粉酶活性計(jì)算:

1 、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

以ΔA 標(biāo)準(zhǔn)為 y 軸,以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為 x 軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到方程 y=kx+b 。將ΔA 測定帶 入方程得到 x  (mg/mL)。

2 、α- 淀粉酶活性的計(jì)算

a.        按照樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生1mg  還原糖定義為1個(gè)酶活力單位。

α-  淀粉酶活性(mg/min/g  鮮重)=x×V  樣÷(W×V  樣÷V  樣總)÷T=2×x÷W

b.       按照蛋白質(zhì)濃度計(jì)算

單位定義:每mg  組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1mg 還原糖定義為1個(gè)酶活性單位。 α-淀粉酶活性(mg/min/mg prot)= x×V 樣÷  (V 樣×Cpr) ÷T=0.2×x÷Cpr

V  樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.075 mL;V  樣總:提取液總體積,10 mL;  Cpr:樣本蛋

白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g;T :反應(yīng)時(shí)間,5min。

注意事項(xiàng):

當(dāng)測定的吸光值大于 1.5 時(shí),可以對樣本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后測定。


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